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Queremos vivir,queremos curarnosy tenemos prisa.

Fundación GAEM, desde 2006

Queremos vivir. Queremos curarnos. Tenemos prisa.Veinte años impulsando la investigación. Impulsando la vida.

Queremos explicar qué han significado para GAEM estos 20 años de camino, qué impacto han tenido y por qué nuestra labor sigue siendo necesaria: todavía no hemos llegado a la meta.

  1. Recordarel camino recorrido durante estas dos décadas.
  2. Reconocera todas las personas que lo han hecho posible.
  3. No pararhasta vencer la esclerosis múltiple.

¡Ven el martes 24 de noviembre y súmate a la lucha!

Veinte años de determinación de…

  • Las personas con EM

    que han decidido seguir construyendo su vida y la de sus familias, a pesar de la enfermedad.

  • Los investigadores

    que han dedicado años a buscar respuestas que todavía no tenemos.

  • Los profesionales sanitarios

    que han ayudado a transformar el pronóstico de la enfermedad y no se detienen.

  • Socios, donantes, empresas y colaboradores

    que han decidido implicarse y hacer posible que la investigación continúe.

Y de todas las personas que, desde GAEM, han convertido esta energía en proyectos, apoyo a la investigación, divulgación y comunidad. Veinte años después, todavía no es suficiente: ¡queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa!

¡Acompáñanos el martes 24 de noviembre!

Veinte años, en tres cifras

2006
GAEM nace de la determinación de un grupo de pacientes.
1.ª
y única fundación privada sin ánimo de lucro, constituida por pacientes, que apuesta por la investigación en esclerosis múltiple.
3,1 M
personas conviven con la esclerosis múltiple en todo el mundo.

La cura sigue siendo nuestro objetivo y no podemos esperar veinte años más.

24·11·2026

De 18 h a 21 hAuditori Antoni CaparrósParc Científic de Barcelona

Inscripciones abiertas hasta el 16 de noviembre de 2026.

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24·11Reserva tu plaza