Queremos vivir,queremos curarnosy tenemos prisa.
Fundación GAEM, desde 2006
Queremos vivir. Queremos curarnos. Tenemos prisa.Veinte años impulsando la investigación. Impulsando la vida.
Queremos explicar qué han significado para GAEM estos 20 años de camino, qué impacto han tenido y por qué nuestra labor sigue siendo necesaria: todavía no hemos llegado a la meta.
- Recordarel camino recorrido durante estas dos décadas.
- Reconocera todas las personas que lo han hecho posible.
- No pararhasta vencer la esclerosis múltiple.
Veinte años de determinación de…
Las personas con EM
que han decidido seguir construyendo su vida y la de sus familias, a pesar de la enfermedad.
Los investigadores
que han dedicado años a buscar respuestas que todavía no tenemos.
Los profesionales sanitarios
que han ayudado a transformar el pronóstico de la enfermedad y no se detienen.
Socios, donantes, empresas y colaboradores
que han decidido implicarse y hacer posible que la investigación continúe.
Y de todas las personas que, desde GAEM, han convertido esta energía en proyectos, apoyo a la investigación, divulgación y comunidad. Veinte años después, todavía no es suficiente: ¡queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa!
Veinte años, en tres cifras
- 2006
- GAEM nace de la determinación de un grupo de pacientes.
- 1.ª
- y única fundación privada sin ánimo de lucro, constituida por pacientes, que apuesta por la investigación en esclerosis múltiple.
- 3,1 M
- personas conviven con la esclerosis múltiple en todo el mundo.
La cura sigue siendo nuestro objetivo y no podemos esperar veinte años más.
24·11·2026
De 18 h a 21 hAuditori Antoni CaparrósParc Científic de Barcelona
Inscripciones abiertas hasta el 16 de noviembre de 2026.
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