Volem viure,volem curar-nosi tenim pressa.

Volem viure. Volem curar-nos. Tenim pressa.Vint anys impulsant la recerca. Impulsant la vida.

Volem explicar què han significat per a GAEM aquests 20 anys de camí, quin impacte han tingut i per què la nostra tasca continua sent necessària: encara no hem arribat a la meta.

1. Recordarel camí recorregut durant aquestes dues dècades.
2. Reconèixertotes les persones que l'han fet possible.
3. No pararfins a vèncer l'esclerosi múltiple.

Vine el dimarts 24 de novembre i suma't a la lluita!

Vint anys de determinació de…

• Les persones amb EM

  que han decidit continuar construint la seva vida i la de les seves famílies, malgrat la malaltia.

• Els investigadors

  que han dedicat anys a buscar respostes que encara no tenim.

• Els professionals sanitaris

  que han ajudat a transformar el pronòstic de la malaltia i no s'aturen.

• Socis, donants, empreses i col·laboradors

  que han decidit implicar-s'hi i fer possible que la recerca continuï.

I de totes les persones que, des de GAEM, han convertit aquesta energia en projectes, suport a la recerca, divulgació i comunitat. Vint anys després, encara no n'hi ha prou: volem viure, volem curar-nos i tenim pressa!

Acompanya'ns el dimarts 24 de novembre!

Vint anys, en tres xifres

2006

GAEM neix de la determinació d'un grup de pacients.

1a

i única fundació privada sense ànim de lucre, constituïda per pacients, que aposta per la recerca en esclerosi múltiple.

3,1 M

persones conviuen amb l'esclerosi múltiple arreu del món.